jonasroman

det resonemanget håller jag med om till 100%. Alltså Lasses.

tillverkarna påstår att det inte kan läcka tillbaka men det tror jag inte helt på. Jag har läst nåt från Randy mm att bindningen av organiska ämnen är inte så stark så det aldrig skulle kunna släppa. Samma gäller ju GFO o fosfat. Jag tycker det är onödigt att ta risken, o kolfiltering är ju inget man direkt behöver överdriva, så det blir ju unga pengar ändå:-)

ja, fosfaten kan stiga även om du inte ändrat belastningen, för det är exporten som minskat. ang flytande resonerar jag som du, jag tvekar inför den typen av preparat för mkt av det som binds blir säkert kvar i systemet "för evigt". Men hade jag så högt så kanske ja hade blivit tvungen. Men prova med Alu flörst o se hur dyrt det blir.

ja

Det finns en övre gräns anser jag nog, för när du börjar nosa ph 8.5 så får du kanske spontan kalkutfällning och svårt att upprätthålla kalcium och KH värdena. Nu är det nog förvisso ganska svårt att komma så högt, är i princip bara möjligt med en kolossal fotosyntes om du tex har mkt alger i karet, eller förvandlar ditt hem med en atmosfär med CO2-nivåer som ligger i nivå med krita-tiden;-)....kanske skulle funka om alla ventiler på inluftsintaget till huset försågs med kalciumhydroxidfilter...hehe;-)...samt förbjöd all typ av besök i huset, inklusive körde divesorb på skummaren. Om du utan dessa extrema metoder mäter ett pH över 8.4 skulle jag i första hand kontrollera pH elektroden (o pH datorn), i alla fall om ph värdet är uppmätt så högt på all annan tid än slutet på kvällen. Mvh Jonas R

Den här frågan kommer ofta upp, men det står ju alltid på paketet hur du skall blanda;-), och sen är det verkligen inte så noga som det står på paketet med instruktioner där man talar om gram...Alltså: Tar du helt enkelt 3 dl salt till 10 liter sötvatten, så blir det en bra start. Sen kan du finjustera lite i efterhand. När du startar ett helt nytt kar, dvs du skall blanda 100% nytt vatten, då kommer ovanstående tumregel va lite grov o du kommer få finjustera, men när du sen bara skall byta vatten, ja då byter du ju oftast aldrig mer än 15-20%, varvid noggrannheten på blandningen inte blir så kinkig. Skulle du blanda fel med tex 5% för lite salt (tex 3 dl istället för det helt korrekta 3.15 dl), då kommer detta 5%-iga fel bara bli ett fel på 0.75% om du byter 15% vatten... summasummarum: Du kommer inte märka nåt med salthalten i karet efter vattenbyttet även om du inte mätt så himla noga. Du klarar dig nästan jämnt med tumregeln 3 dl salt på 10 liter vatten oavsett vilket salt du använder. Sen är förresten inte djuren så känsliga för om salthalten skulle svaja till lite från en timma till en annan...det förekommer i naturen med.

Jag tror dom flesta har sitt kol i för länge, dvs att det mättas långt före man avlägsnar det, och då finns ju alltid risk att det som bundits läcker tillbaka igen. Personligen kör jag kol intermittent, där jag brukar köra en liten "dos" 1-2 dar, tar sen bort det o upprepar det kanske var 10-14.e dag. Ett kanske ännu bättre alternativ är väl att köra ännu mindre o byta var tredje dag, och inte ha ngr uppehåll, för att få en jämnare export, men det är jag för lat för och tror inte det är så kinkigt helt enkelt.

Du har ju en nitratreaktor, och när nitrat sjunker tillräckligt mkt i karet så kan fosfat stiga, eftersom du ändrar kvoten N/P, så att de "vanliga" bakterierna, alltså de som finns i massor överallt i karet(oftast syreälskande och äter kolkälla, dvs aeroba heterotrofa bakterier), nu blir begränsade av nitrat istället för fosfat...dvs nitrat tar slut före fosfat, varvid fosfat stiger. Sen skulle jag inte tro ett dugg på salifert, vilket dina värden bevisar, du har ju skyhögt på Hanna-mätaren, vilken jag skulle tro på mkt mer. 56 pb är såpass högt så jag hade inte valt GFO som medel utan Aluminiumbaserat. Tänk på att mediet kommer med så höga värden mättas mkt snabbt, säkert på ett par dar, så du behöver byta ut mediet mkt oftare än var 14:e dag som du också påpekade:-) Du kan också överväga att dosera flytande remover, det brukar va mer ekonomiskt vid så höga värden du har. Vad har du i nitrat nu i karet? Och hur ser historiken ut på nitratsänkningen i karet över tid? Mvh Jonas

Hej, jag har byggt den själv och jobbar ihop med FOCUSTRONIC med att få ut produkten som en kommersiell sådan. Läs mer om den här:

Se filer. Nu är vi igång på allvar;-) Jonas Roman Announcement for Cooperation with Jonas Roman.pdf

Eller så vänder du på det...du har lägre KH-förbrukning kontra Ca...vilket tex skulle kunna beror på att du doserar mkt kolkälla som då kan stimulera till ökad denitrifikation, vilket i sin tur producerar alkalinitet(genom utsläppande av hydroxidjoner)....dvs du bildar alkalinitet i karet tack vare kolkällan. Detta är ett klassiskt fenomen vid kolkällebruk o kan inträffa om du tex har förutsättningar för god denitrifiaktion som tex en hyffsat djup sandbädd i karet (i alla fall 4-5 cm). Tyvärr kan du inte göra så mkt åt detta...biologin bestämmer...det är bara att följa efter så som du gör...MEN, undvik att jaga rätt calciumvärde då det testet har sämre upplösning o lägre noggrannhet, dvs risk att du doserar fel. Nöj dig så länge du ligger inom 400-440...ligger du där skulle jag inte justera kalciumdosen alls. Men KH kanalen skall man däremot justera vid små förändringar, så KH ligger stabilt. Det är alltså inte ditt Kalcium som svänger o spökar utan ditt KH, kanske beroende på intern KH bildning.

Min andra prototyp är klar och jag har programmerat klart min senaste firmware som är väl den 20:e från start. Nu är mkt nya finesser inlagda, och arbetet med ett företag pågår för fullt. I den kommersiella versionen kommer vi ha wifi o möjlighet att komma åt maskinen o dess mätdata utifrån, alltså via internet, dvs ungefär som man kan med Apex o GHL. Gränssnittet blir troligen både via en pc/mac, smarthpone samt vilken webbläsare som helst. Jag har ägnat ett halvår nu att prova ut rätt komponenter sam kört maskinen i kontinuerlig drift sedan november utan ngr buggar. Mätsäkerheten är god, men givetvis kan alla maskiner göra fel, o där har jag programmerat en del algoritmer så den tvättar bort uppenbara felmätningar, (algoritmen för det är hemlig men tro mig, den fungerar, jag har snart gjort 1000 mätningar...). Detta har lett till mkt fina serier utan utstickare som tidigare berodde på enstaka felmätningar. den kan redan agera o dosera HCO3 vid för lågt KH samt stänga av CO2 till kalkreaktor vid för högt KH.Användaren ställer in sina referensvärden samt volymen på karet. Kalibrera måste man med alla saker som skall mäta ngt noggrant. Slangpumparna verkar behöva kalibreras i alla fall varannan vecka om man vill bibehålla hög noggrannhet på accuracy(precisionen är alltid hög däremot), o jag har ansträngt mig att göra den kalibreringsalgoritmen enkel. Tar lika lång tid som att tömma skummarkoppen o maskinen gör det mesta själv, du behöver bara trycka på en knapp o sen läsa av ett värde o knappa in det, klart. Vill man höja nivån ett steg till kör man med pistonpumpar...dom är kalibrerade från fabrik o har den högsta noggrannhet en pump doseringsenhet kan ha idag...detta kommer sannolikt aldrig bli en realitet att implementera för våra ändamål...EN sådan pump kostar 12000kr o du behöver helst 2...ja ni förstår....den väg jag gått är en bra kombo av tillräcklig noggrannhet och pris. Maskinen skall ju gå att köpa också;-) Vårt slutpris vet vi ej idag, men jag känner till KHG, deras pris, samt deras "issues", och skall naturligtvis göra en bättre maskin. Beträffande Apex o GHL är det såklart spännande o lite nervöst vad dom så småningom spottar ut sig, men där är det knäpptyst, vi vet bara att GHL har ett patent på ett namn(stod officiellt på reef2reef o även här) o Apex skrev i sin pressrelease att det inte är säkert att dom kommer ut med en maskin bara för att dom startat ett arbete med Jim W o sen har vi inte hört nåt mer. En del företags policy är att inte säga flaska förrän man nästan är klar. Jag tror inte på den linjen, då det stressar kunderna som börjar under tiden söka efter andra lösningar. Men sen skall man heller inte göra som Mindstream, annonsera massor o tom ta föreställningar, men sen kom det aldrig ngn produkt. Personligen försöker jag gå en mellanväg, med lite uppdateringar så ni vet att jag/vi jobbar för Er, och sen när det blir mer officiellt, vilket företag jag jobbar med osv, så kommer den releasen från det företaget självt(detta ligger rätt snart fram i tiden så häll ögonen öppna). Så vi får se men jag tror oavsett andra företags progress eller inte progress, att marknaden är tillräckligt stor för flera märken, så jag ser konkurrensen som stimulerande. I morse blev jag varse vinsten med att ha en sån här maskin:saxar in det jag la ut på ree2ree idag: Just an example (I know it is obvious and nothing new), the benefits having this machine running when I am sleeping...for instance...;-)Wake up this morning, looked at my KH-machine -display (this will when we have the commercial version ready been able to reach all data and corrections-info, via internet, a smartphone, and get alerts etc), and detected a drop in KH from yesterday 7.9 and today this morning 7.56dKHThe most important is NOT that the machine will replenish this lack of carbonates(it will of course do that also), but to adjust the main regulatory equipment like your calcium-reactor or Balling-dosing pumps. Of course my/our machine also dose and correct this deviation, but the most important is to get an alert, and the do a basic adjustment so the machine´s need to correct is a seldom-occation. This is an important philosophy I believe in and will construct my machine in that way, thus act as a safe-belt, and encourage to adjust the basic equipment so the machine do not have to correct so often. My/our machine are already also enable to correct high values, by shutting of the CO2 to the calciumreactor!, but also there, it is a safe belt...if the machine gives alert of a lot of corrections, you should adjust the basic regulatory equipment. That is the most safe way, and give more stable values, and will not get the problems with low calcium.I just checked the value with a brand new salifert-test, it shows 7.55dKH(0.51ml in the syringe=7.55dKH, see picture) and the machine 7.56dKH. I am quite satisfied with that

uppdatering: Nitrat 0.25 i karet nu

öppnar du men sen stänger spelar det ingen roll

steglös dimning men molnsimuleringen är dåligt programmerad. Programvaran är ett hastverk, och ingen high end känsla alls.

ok, men var ändå försiktig...lovar dig, sps trivs inte i för högt nitrat o vid nitrat över 50 ppm så dör många sps. vilken reaktor har du beställt?:-)

Nitrat 25 kan få flakmontiporor att stanna i växten o bli gråa. Där är orsaken skulle jag säga. Sett det flera ggr. Mont är en mkt bra indikator på högt nitrat. Dom gröna är mer känsliga än dom röda.

Det har jag sett förut och beror på att den växer för dåligt. Det kan i sin tur bero på de klassiska orsakerna till att en sps ej växer där jag i första hand skulle gissa på för höga näringsvärden där tex ett nitrat över 25-50 har denna effekt på särskilt montiporor. Mont är en jättebra nitratindikator, särskilt den flakväxande gröna. I mitt kar började den ledsna redan när nitrat gick över 10ppm. Även ett fosfat på kanske över 0.1 skulle nog kunna avstanna växten. För lite ljus är det sällan, montiporor klarar många olika ljusförhållanden o blir mörkare bara(ej gråa) vid för lite ljus o ljusare vid starkt. Har nästan aldrig sett en montipora fotoinhiberad. Brist på spårelement tror jag inte. Det kan göra så vissa koraller ej får den där sista färgklicken men inte så dom dör. Det gråa är nämligen tecken på helt avstannad tillväxt o syns oftast i mitten först på flakväxande. Kolla nitrat o fosfat i första hand. Särskilt nitrat är jag nyfiken på.

Det borde inte va svårt att med 24 ml nopox i en reaktor på 10 liter få en total reduktion av nitrat. 24 ml är en mkt stor mängd kolkälla när vi pratar om Nopox. kan du inte ta lite bilder igen på mediet?. det skall vara luddigt o massor med klegg, och jag vill nog påstå att du skall ha 0 verkligen på nitrat på utvattnet om du skall anse reaktorn vara inkörd. Alltså, hur länge har du kämpat med denna nu? Det är nåt som inte stämmer...jag tror inte det handlar om detaljer i dina flöden...så svårt skall det inte va....

är det verkligen sannolikt?, att om du tillför snabba kolkällor, så premieras trots det tillväxt av andra bakterier än denitrifierarna? Denitrifikationsbakterier är ju ganska lättflörtade, dom är redan etablerade när syre fanns i början. Låter konstigt att om du tillför snabb kolkälla sen, att den skulle bypassa denitrifierarna, pgr av att andra anaeroba icke denitrifierare skulle käka upp kolkällan o inget blir kvar till denitrifierarna...? Hur kan du visa att det fungerar så? det jag läst om denitrifikationsbakterierna så verkar dom rätt så på hugget...för nu pratar vi ju om dosering av snabba kokällor. Snabba kolkällor+nitrat samt inget syre....det låter som denitrifierarna borde stå för merparten av redoxvärdet....i en situation med långsamma kolkällor kan jag förstå ditt resonemang, men att det skulle bli så här i en reaktor matad med snabba....?...det går lite emot det du tidigare sagt om denitriferarnas favör av snabba kolkällor...eller? Och, isåfall, exakt vilka andra anaeroba bakterier skulle det va? Eftersom nitrat är det nästa oxidationsmedlet efter syre, så låter det märkligt att andra anareober med andra elektronmottagagre än nitrat, skulle favoriseras så mkt så länge nitrat finns...?? Nitrat reduceras ju före de andra elektronmottagarna, av energiskäl....tycker forfarande det är mkt märkligt att denitrifikationen inte går bättre i denna reaktor efter så lång tid o med såpass mkt kolkälla trots allt. Jag skulle inte utesluta att det finns nåt mekanisk skäl att bakterierna ej fäster...helt enkelt för lite area...?

tillverkaren avser inte att reaktorn skall fungera som en anareob denitrifikationsreaktor, utan som en aerob kolkällemetodreaktor. Min huvudkommentar om denna reaktor gäller den tänkta principen.

Denna uppdatering var behövlig för jag tror dom var lite snett ute när dom tidigare lärde ut att man skulle avlösa i slutet. Av färgerna att döma tror jag dom har en mkt liknande reagens nu som salifert, dvs kanske bromocresolgrönt+metylrött men lite olika relation då omslaget är inte helt identiskt. Om man tittar på de tre vanligaste reagenserna´s ph när dom slagit om helt så sker det vid följande ph: bromocresolgrönt:3,8 Metylrött: 4,2 Metylorange: 3,1 omslagen sker gradvis så tex bromocresolgrönt blir blågrönt vid pH 5 (grå från blått, via blågrönt, grönt till gult), metylrött går från gult till röd, metylorange går också från gul till röd men slår om senare som sagt. Så vid ph 4.5 som vi vill stanna vid så är bromocresolgönt svagt blått fortfarande, och metylrött nästan helt rött, det borde blir ganska lila, som på bilden. Så som ni ser, särskilt om man använder metyloranget är det stor risk att läsa av försent o få ett falskt högt värde. Kanske var det en sådan reagens @Lasse hade som fick 1.5 fel? Skillnaden i en rejäl förbiåkning till tex pH 3.8 jämfört med den önskvärda 4.5 (varierar) är ett dKH-fel på 0.53dKH. sen tycker jag videon ger ett intryck av att färgomslaget är mkt distinktare med salifert. Dessutom förstår jag inte varför man behöver en hållare...tar tid o är klumpigt, enligt mig, men det kan ju va en vanesak. För det tredje så ser man ju hur spetsen på sprutan berör testvattnet! (ser jag fel?)...då är den spetsen kontaminerad o kommer ändra syrans konc nästa gång. Om syran bara ändras med 1% i konc så får du ett fel i dKH på 0.1dKH. Felen adderas, o snart har du ett stort fel. Detta med KH är inte enkelt, men kul;-)..

Håller med, men man bör nog då addera lite mer fysiskt "sterilt" media, för arean blir inte så stor på bara biopellets. Dessutom finns risk att dosen kolkälla blir för hög. I en AM -reaktor med deniballs, är kvoten deniballs/biobollar 1/10...man kanske inte behöver lägga sig där men ngt mer bör man nog stoppa ner.

Ditt tillägg kom efter att jag svarat. Men Lasse, nu är det ju så att Dimorb tillsätter snabba kolkällor i massor!, o liokförb--nat...sker ingen denitrifikation( så mkt som vi vill)...och i hans fall, eftersom det ju handlar om snabba kolkällor här, så borde väl redoxen vara kopplad till denitrifiaktion?. Jag pratar om detta fall, matning med snabba kolkällor, det är det jag menat hela tiden. När du pratar om att redox ej behöver va kopplad till denitrifiaktion jämför du med en bädd som är naturlig o ej får externt tillförd snabb kolkälla...eller?...det är ju inte den setupen vi har här. Och det sambandet gäller ju dessutom isåfall bara inledningsvis innan snabba har bildats...du säger ju själv att det blir ett självspelande piano trots frånvaro av extern tillförsel av snabba. Och det är därför som jag ej förstår hur du i detta fall kan säga att redoxen ej är kopplad till denitrifiaktion ...han kör ju med snabba. jag tror fortfarande det beror på att han saknar biomassa, så därför händer det inte tillräckligt mkt....vad kan vara fel? som jag sagt, substratet?

Du skriver så här i den tråd jag faktiskt minns: "Detta sker också i tidigare skede genom lysering - jag driver ett antal denitrifikationstankar utan tillsättning av snabb organiskt kol, det tillverkas inne i bädden i stället. Så det snabba organiska kolet tar inte slut - det tillverkas i stället i nedbrytningsprocessen." Här säger du alltså att denitrifikationen avstannar inte trots att man ej tillsätter snabbt kol då detta bildas i bädden av att andra bakterier bryter ner långsamt till snabbt. Sen säger du i denna tråd "se vad som händer om du slutar tillföra snabbt kol"...då talar du emot dig själv. Jag förstår såklart att snabbt kol är bra för denitrifikationen(mer effektiv än långsamt), och jag förstår också att långsamt kol i en bädd kan brytas ner till snabbt av andra bakterier än denitrifierarna, o därmed förstår jag också att en bädd slutar ej denitrifiera även om du slutar tillföra snabbt kol, o därmed tror jag mig också förstå att det borde finnas ett direkt samband mellan redox o sannolikhet för denitrifikation. Du har inte visat mig på ngn artikel som säger att denitrifiaktionsbakterier ej kan bränna långsamt kol (för vår historiska diskussion handlade om metangasbakterier, ej denitrifierare, som ej kunde det, vilket jag dessutom köpte efter att läst den artikeln du postade). Således kvarstår frågan och jag tror inte jag behöver söka på minnesmottagningen imorgon;-) /Jonas