Drakfiskens gift innehåller protein som koagulerar vid värme därmed är det inte sagt att ett försök att värma upp giftet genom att spola stucken kroppsdel med varmt vatten lyckas med att värma allt eller tillräckligt och därför skall man alltid kontakta giftcentral som oftast ger dej rådet att uppsöka läkare. Jag har läst statstik på hur många som dör av drakstick men jag har tyvärr glömt hur många det var och boken är tillbakalämnad till sjöfarsmuseets bibliotek. Att strunta i hett vatten är ingen bra grej alls iallafall. Om du blivit stucken så känner du illamående och inte helt sällan spyr du. Lyckas du stoppa giftet så får du om giftet är potent en väldig smärta i ett par dagar medan om giftet är svagt bara en darrande känsla i kroppsdelen. Gift i marina sammanhang är väldigt svårbestämda för att de sällan är lika starka. Man kan inte säga att någon specifik marin organism är si å så giftigt för att de är alla olika giftiga även inom arten. Så här långt kan jag va till hjälp och om du tivlar på informationen så ring giftcentralen så kan kanske dom övertyga dej mer. Accidents caused by lionfish (Pterios volitans) envenomation are characterized by edema, intense pain, and necrosis at the site of sting. The mode of action and biochemistry of venoms are obviously complex and require a better knowledge and investigation to explore the toxic action and resulting biochemical changes. In the present study the LD50 value of lionfish venom was found to be 42.5 μg/kg body weight (intraperitoneal injection) in Albino Swiss mice and was associated with reduced motor activity and asphyxiation followed by respiratory failure. The effect on vital organs revealed spongiosis in brain, vascular congestion in liver, cloudy swelling of renal tubules, congested blood vessels in renal tubules, and degeneration of myofibrils in heart. Whereas, the 10% of LD50 (was 4.25 μg/kg b.w.), the sublethal dose showed reversible changes in the hematological (blood cell count, hematocrit, hemoglobin, mean corpuscular volume, mean corpuscular hemoglobin, and platelet count) parameters, serum enzymes (aspartate transaminase, alanine transaminase, alkaline phosphatase, lactate dehydrogenase, and creatinine phosphokinase), blood sugar, urea, creatinine, triglycerides, cholesterol, and total protein in mouse in vivo. The in vitro analysis of lionfish venom on mouse brain acetyl cholinesterase and Na+, K+, ATPase showed significant increased activity in a dose-dependent manner (10 to 40 μg). Moreover, the lionfish venom was observed to have a protease with a molecular weight of 45 kDa. Hence, the present study suggests the presence of bioactive proteins and peptides with excellent target specificity, which could be trapped for drug development in near future. Mvh Ted