-
Antal inlägg
5 658 -
Gick med
-
Senaste besök
-
Dagar vunna
186
Typ av innehåll
Profiler
Forum
Kalender
Galleri
Saltvattensguiden.se ideell förening dokumentportal
Bloggar
Frågesport
All aktivitet
-
From idag fungerar MT med Siri. tex "Hey siri:" -Perform Calcium test from Focustronic -Start Phosphate test from Focustronic -Get Alkalinity test result from Focustronic och samtidigt som detta sker slutför vi de sista detaljerna på den kommande mastertronic Essentiell! /Jonas Roman
-
1) Hur exakt ser era karantän/behandlings-kar ut? Jag är ju i uppstartsfasen och om inte en alltför lång framtid blir det dom första fiskinköpen. Jag kommer köra karantän, och ev behandling med koppar. Hur har ni gjort era sådana system? Jag tänker i mitt fall ett helglas på 63 l, doppvärmare 50w, luftpump i luftsten, thats it. 2) Hade ni istället för luftpump/sten kört en mkt liten pump som ger ytcirk? Frågan är vad som bäst vädrar vattnet, gissar faktiskt på luftpumpen så den har jag tänkt . men öppen fö era idéer som redan provat. Jag tänker faktiskt köra profylaktisk med koppar, 0.15 ppm (ej chelaterad), vet risken, men bedömer risken avsevärt större att i längden lägga i ej behandlad fisk, då det är mer eller mindre 100% att du förr eller senare annars har cryptocarion i ditt system, o då är det försent. 3) Men ni med erfarenhet rörande profylaktisk koppar kan gärna flika in. är 0.15 ppm korrekt dos? 4) får man dosera varje dag? 5) Hur ofta byter ni vatten i katrantäns/behandlingskaret? 6) och byter ni då 100% och tar ni då nytt vatten från displaykaret? Eftersom jag börjar nu med friskt akvarium så tänker jag att jag kan ta vatten från displayen sp blir det automatiskt ett vattenbyte också. 7) om ni trots allt blandar eget salt varje gång när ni byter i karantän, kör ni med enklare salt då? många frågor:_) Mvh Jonas
-
det tror jag är overkill
-
så här är det, tyskarna har nya bestämmelser så nuvarande Red Sea pro för PO4 är inte tillåtet, det är dock tillåtet i andra länder (inkl Sverige) så dejong tar in. Men det har gjort att Red Sea skall enligt uppgift andra på sitt recept, och troligtvis är det i sin tur orsaken till sämre tillgänglihet en kort tid till. var i kontakt med Red Sea och dom tillverkar fortfarande och det nya receptet är inte klart än, men kommer sömlöst ersätta det gamla. För dom som har en Mastertronic, kommer vi direkt adaptera maskinen till det nya och gamla receptet, så MT fungerar lika bra med båda. jag kommer få reda på när dom nya kommer ut innan ni, så vi hinner i god tid adaptera vår maskin efter det nya receptet. I detta nu ser jag att det finns i lager Red Sea pro po4 både hos dejong och en del butiker. det är refillen som verkar vara sämre åtkomst på just nu.
- 4 svar
-
- 2
-
-
-
Byggde en till med annan design, med luftspalt under. Experter på luftflöde (tex vår eminente ordförande Fredrik) har lärt mig att kör man svamp utan luftspalt finns risk att luften bara går utmed sidorna o ej i mitten. Med raster o luftspalt går definitivt luften helt jämnt igenom hela bädden. Hittade perforerad plast som jag klippte till, akrylfog i kanterna så det inte smiter förbi luft där. Skall prova båda.
- 127 svar
-
- 1
-
-
Byggde mig en CO2 scrubber då. Ganska liten då jag har bra inomhusluft samt vill inte ha för stor effekt initialt. Blir den på sikt för liten bygger jag en till. Denna rymmer 1.1 liter.
- 127 svar
-
- 1
-
-
med ovanstående länk köpte jag CO2 media till ett pris som var 75% billigare än det "billigaste i akvariebutik". Vi behöver våra butiker, men saker som inte är specifikt för hobbyn utan kommer från andra industrier, där mellanhänder lägger på pengar utan att vare sig ta en risk eller göra ngt utvecklingsarbete, där skall vi inte lägga pengarna. Dom skall vi ju ha kvar till att i våra butiker köpa fisk, koraller och apparater som är specifikt för hobbyn. win win.
- 8 svar
-
- 2
-
-
Min Arka 1900 funkar klockrent(bortse från tempvisningen, den verkar inte fungera i denna mätaren alternativt väldigt långsam).
- 127 svar
-
- 1
-
-
enligt min uppfattning absolut inte, pH rör ju på sig även på revet som du säger. KH däremot anser jag skall va så stabilt som möjligt hela dygnet, men pH får gärna i min värld röra på sig i takt med fotosyntesen/ljuset. Jag tror mest endvärdena är av intresse, där jag inte vill komma under 7.9 men ej över 8.3 (kanske 8.4 men det är verkligen max).
- 127 svar
-
- 1
-
-
skillnaden är att kalkvatten är oerhört mkt lägre koncentration av hydroxidjoner, på grund av kalkvattnets låga löslighet samt att det snabbt tappar sin koncentration på grund av luftens CO2. Det är därför som kalkvatten inte fungerar så bra som ensam tillsats för Ca och KH, det går åt så stora volymer och blir väldigt klumpigt sätt att tillsätta ca och KH. Kalkvatten var vanligt på 90 talet men sen kom Balling med salterna och sen dess har väl kalkvatten bara en indikation kvar, att få ner CO2 halten i vattnet om man kör tex kalkreaktor, FAST där kom sedan CO2 skrubben, så i min värld finns inget skäl att blaska med kalkvatten längre. Tänk också på att kalkvatten snabbt tappar den koncentration den hade från början (som redan den var låg), för luftens CO2 gör att kalkvattnet "förbrukas", och efter bara när dar har du kanske högst hälften kvar av dina Calcium o hydroxidjoner och till slut inget kvar alls. Och den fällning av ca CaCO3 som sker går aldrig tillbaka i lösning, så vattnet kommer till slut enbart innehålla rent RO vatten och olöst CaCO3.
-
precis så:-)
-
Sen skall nämnas att recepten vi har idag HAR en höjande pH effekt som inte är långt ifrån ren NaOH. Recepten består oftast av enbart Na2CO3 dom har ett pH på 12. Faktum är att vid stora doser blir detta ett problem då den tillfälliga o lokala pH höjningen gör att det precipiterar kalk och det går åt doseringslösning till annat än korallvöxt. Ett bekymmer med na2co3 baserade lösningar när dosen blir för hög. Lösningen är fler doser per dygn samt kraftigare cirkulation precis där man doserar. Detta fenomen talar också emot att använda NaOH.
- 127 svar
-
- 1
-
-
Risken är att få obalans i det som bygger upp alkaliniteten. NaOH höjer alkaliniteten men inte då enbart CO3 alkaliniteten. Tanken med NaOH är ju att det högre pH drar ner co2 from luften och denna på grund av högre pH konverteras till karbonatet så indirekt får man karbonater. Men OH jonerna medför att alla andra alkalinitetsjonwe också ökar sitt bidrag till KH och risken blir att du med tiden får en alkaliniteten som inte byggs upp till 95% avd karbonater som vi ju vill. Vi tillsätter ju alkaliniteten i första hand som byggstenar för kalkbildning. sen så finns risken med för högt pH o för snabba höjningar. en co2 scrubber går direkt på grundorsaken, för högt CO2 i karet utan att tillföra en enda kemikalie till vattnet. Sen är det billigt också och teknisk extremt enkelt. så jag väljer alla dar i veckan att separera problem och tillföra alk med karbonater och lösa pH problemet genom att dra bort co2. jag är rätt säker på att ATI 2 part har delvis NaOH eftersom det ör omöjligt att konstruera en kh lösning som är 5 ggr strakare med bara karbonater. .
- 127 svar
-
- 1
-
-
-
-
E som sagt lit tveksam till den teorin. Skall fundera lite till även jag har tänkt fel förr :-)…men har en förklaringsmodell …återkommer ikväll
- 415 svar
-
- 1
-
-
Du kan till att börja med exkludera alla joner som bara har 1+ , mycket svag affinitet till EDTA så där är jag helt säker på att du inte får någon konsumtion. Vi kan kika på affinitetsvärdet för olika jonerna men min gissning är spontant är att det inte har någon negativ effekt på några joner då det handlar om så oerhört små doser av EDTA.
- 51 svar
-
- 1
-
-
ja det gör dom säkert, det är ju en alg.
-
klockren sammanfattning broder:-) Tänker exakt likadant, är med dig helt o hållet. Frågan e således om man inte skulle nästa gång försöka hitta ett prep som är komplexbundet med citronsyra istället. Alternativt göra ett recept själv? Gott nytt år Jonas
- 51 svar
-
- 1
-
-
jag minns faktisk det nu när du nämner det:-)
- 51 svar
-
- 1
-
-
Ja, då är vi överens, mitt inlägg handlade just om den oerhört starka bindningen, och det skrev jag som "respons" till ditt uttalande om att EDTA direkt läcker ut järn(kanske citerar dig lite fel). Dels för det ju inte alls är så direkt, o dels är det mikroskopiskt lite, och det var min poäng. Men då är egentligen på samma bana, pratade nog bara förbi varandra lite. Nu då till grundfrågan, denna extremt låga halt som EDTA släpper, räcker den? Vad är vitsen att dosera ett preparat som till 99.7% är obrukbart? Javisst, med tiden släpper EDTA alltihop, men det handlar ju om tid, och med den affiniteten kan det ta evigheter och processen är helt okontrollerad. Vi kanske får alldeles för lite fritt järn, i o med EDTAs enorma affinitet. För den tävlar knappt med tvåvärda joner då ju affiniteten är så mkt högre för järn 3+. Det finns ju andra sätt att binda med lägre affinitet, jag tror (men vet ej just nu ) att med citronsyra binds det svagare (som du också nämner)? Är detta skälet till att det kanske inte alltid funkar med järnprep? Och vad gäller ICP är jag nästan helt säker(men det kan vi ta reda på) på att EDTA bundet järn kommer med i analysen. I en ICP maskin upphättas ju provet till 10000 K och den mäter ju rena atomer oavsett dess "ursprung". Borde nog oxidera bort EDTAN?. Läst om ljuseffekten, men det är väl mest UVljus? som vi inte har i våra lampor. Så håller med dig, järncitrat är nog bättre. Läste just en artikel av Randy H om detta:-) tack för givande diskussion, nu är SG som förr igen:-) haha Jonas
- 51 svar
-
- 1
-
-
den bilden visar ju på det vi sagt tidigare, att det är en oerhört starkt bindning till EDTA. Av 100 nM frigörs bara 0.3%, dvs vi kan väl konstatera att EDTA-Järn är en mkt mkt stark bidning, under lång tid. Det hela bygger alltså på att EDTA frisätter så lite så det blir lagom för algerna. Måste va svårt o veta hur mkt mer EDTA bundet man måste tillsätta för att få lagom dos fritt, som dessutom sen mkt snabbt precipiterar. kanske därför som järntillsatser ibland inte funkar ?
- 51 svar
-
- 1
-
Saltvattensguiden
Organisationsnummer: 802438-6222
E-post: admin@saltvattensguiden.se
Aktuell programversion
Invision Community 4.7.20
Tapatalk 2.1.1