jonasroman Postat 16 juli 2020 Postat 16 juli 2020 Med anledning av ämnet, att mäta, Hannas olika checker etc, tänkte jag ge er min korta förklaring hur det hänger ihop. När man mäter halten av ett ämne kan man göra det genom att nyttja det faktum att ämnet i sig som skall mätas färgar vattnet tillsammans med hjälp av en reagens. Absorbansen av en viss våglängd är linjär mot färgmättnaden, och färgmättnaden är i sin tur linjär mot halten av de ämne som ger upphov till färgmättnaden=koncentrationen av ämnet är linjär mot absorbansen av den våglängd som mäts. Så vi behöver bara mäta ljusintensiteten före och efter ”provröret”, eller före och efter att färgen utvecklats. Men det här inte riktig så enkelt att bara ta ljus in/ljus ut för att få denna fina linjäritet. Om infallande ljus är Io, och ljuset som är kvar när den del absorberats är I, så är inte absorbancen I/Io som man kanske skulle kunna tro, utan: A=lg(Io/I). alltså logaritmen av den del av ljuset som absorberas. EX: ljusintensitet innan färgutveckling: 1000 Ljusintensitet efter färgutveckling: 100 Då blir absorbansen:lg( 1000/100)=1 Absorbansen är alltså enheytslös o ligger mellan 0-2. 2 är samma som att 99% av ljuset absorberats. Sen gäller det att välja den våglängd som enklast absorberas av den reagens-färg vi jobba med, för att få så hög känslighet som möjligt. Sen när vi har absorbancen, A ja då är koncentrationen(C) helt enkelt C=A/K K är en konstant som är specifik för glaset, ljuskällans väg samt själva reagensens egenskaper. Denna konstant får man experimentellt ta fram. /Jonas 2 Citera
Rekommenderade inlägg
Gå med i konversationen
Du kan posta nu och registrera dig senare. Om du har ett konto, logga in nu för att posta med ditt konto.