Vid sidan om arbetet med min automatiska KH-maskin, vars arbete går mkt bra och jag är inne i en fas där jag byggt en ny version med förfiningar på olika sätt(läs gärna på reef2reef),.så gjorde jag ikväll min egna manuell KH kit också

detta motsvara nog typ 200 salifertpaket;-).......

 

 

 

Det gjorde jag också en gång i tiden. Men det visade sig att saltsyra diffunderar ut genom en PETflaska...

43 minuter sedan, stigigemla sa:

Det gjorde jag också en gång i tiden. Men det visade sig att saltsyra diffunderar ut genom en PETflaska...

Jag använder dock ej saltsyra...;-)..

Jag har ju tipsat dig...

Blev det citronsyra eller oxalsyra?

20 timmar sedan, stigigemla sa:

Jag har ju tipsat dig...

Blev det citronsyra eller oxalsyra?

Jag vet;-)..tacksam för det tipset:_) 

Jag fortsatte sen med experiment, titreringskurvor o beräkningar o kom fram till:

Citronsyra är olämpligt då den ju har tre pka-värden som ligger rätt nära varandra och där inte ens det lägsta ligger tillräckligt långt under pH 4.2:, 3.15, 4.77, 6.4 . Därmed slätas "backen" ut som skall påvisa var vi har ekvivalenspunkten 4.2. Därför blir felet större med sådan svag syra. Även om det är helt ok med fler pka-värden så vill vi isåfall att de lägsta pka värdet skall ligga så långt under 4.2 som möjligt, och om det finns ett pka värde till skall det antingen ligga också långt under 4.2 eller såpass mkt ovanför 4.2 så man kan försumma det i beräkningen. Saltsyra är naturligtvis enklast, enprotonig syra som till 100% har dissocierat vid pH 4.2, alltså enkelt att räkna 1/1. Skall jag räkna på citronsyra får jag ta fram Hendelsohn.-Hasselbach formel och se hur mkt av varje proton som bidrager till att surgöra vid pH 4.2, och denna faktor får sen användas för att omsätta värdet M till N. Svavelsyra är ju treprotonig, men de två första protonerna har i princip till 100% protolyserats vid pH 4.2, så den syran kan man räkna rätt av som att X Molar= 2X N. Dessutom är dessa båda pka värden så långt under 4.2 och det tredje så långt över, så kurvan får en fin brant vid ekvivlanespunkten. 

Oxalsyra blir lite som citronsyra, med dessa nackdelar.

Fosforsyra funkar, men dess  första proton är inte riktigt till 100% protolyserade vid pH 4.2, så där blir det inte så att X Molar = X N utan kanske  X Molar= 0.95 N. Hendelsehn Hasselbach används för att få exakt relation.  Dessutom innehåller ju denna fosfor så det krånglar till ett behov av extra sköljning.

 

Ja...det finns alltså en syra som vinner..svavelsyra, och den används vid all alkalinitetstitrering som jag sett, såväl i hobbytester som professionella. 

 

Mvh

Jonas

 

Ändrat 10 januari 20178 år av jonasroman