Lasse

Flera har sagt det men det kanske måste sägas igen. Om du håller på att jaga fosfatspöket på osäkra premisser så kommer du att ställa till mer skada än vad du kan föreställa dig. Gör ren din kyvett med syra (lite citronsyra går bra). Skölj med RO vatten några gånger. Fyll på exakt det antal ml som testen behöver av akvarievattnet. Töm ut - fyll på igen. Ta din test. Vänd kyvetten lika både på nollprovet och det skarpa provet. Upprepa detta några gånger. Du skall få ungefär samma värde alla gångerna. Om du tar ditt prov på morgonen - innan ljuset tänds - så får du ett högre värde än om du tar provet precis innan ljuset dimmar ner. Om dina koraller ser ut att trivas så är nog ditt problem snarare det som Stig och Blåbert indikerar MVH Lasse

Snedramp? MVH Lasse

Säg inte nej - säg kanske, kanske MVH Lasse

Välkommen tillbaks i träsket igen MVH Lasse

Ordning på torpet igen alltså! MVH Lasse

Det du skriver Magnus stämmer med mina erfarenheter men jag går så långt att jag säger att ozonet i rätt mängd tar de nykläckta parasitlarverna om de inte är för många, det vill säga om det inte finns en kraftig infektionshärd i karet. Bästa resultatet har jag fått genom att ta bort de mest angripna fiskarna (köra hinkmetoden) samtidigt som jag kör/ökar ozonet i karet. Kör också alltid ozon vid nyintroduktion av fisk. MVH Lasse

Vet ej - den som lever får se:) Bra experiment i alla fall. Tror nog att den kommer att skumma med tiden. MVH Lasse

Verkar så ja - du avskiljer det proteinrika ytvattnet ner till ditt ytterfilter. MVH Lasse PS - överflödig är att ta i eftersom den fortfarande gör nytta genom att genomlufta vattnet och snabba på gasutbytet mellan vatten och luft.

O2 är normalt resultatet men det är O som kommer från reaktionen. Normalt verkar det vara så att det snabbt bildas O2 eftersom det är sannolikt att första en frigjord O träffar är en annan O men om så att säga utrymmet för att bilda O2 är dåligt (mycket hög syremättnad i vävnaderna) så uppstår det för mycket fria, enskilda O och då händer det saker. Samma kan hända med växter vid kraftig belysning och dålig luftväxling. Jag tror att den här processens farlighet är klart underskattad inom revakvaristiken - det skulle inte förvåna mig om det är denna typ av processer som står bakom de flesta korallblekningarna - åtminstone i akvarium. Vi vet ganska väl vid vilka våglängder som de olika fotosyntetiska proteinerna har sin maximala absorbans och vi kan med LED tekniken precisionsbomba just vid de våglängderna. När vi använde MH som främsta ljuskälla så kanske 15 - 20 % av den insatta energin (W) resulterade i våglängder som prickade just dessa proteiners absorbanstoppar - med LED tekniken - och när vi äntligen fattat att kasta allt vad varmvita, vita och till och med kallvita under 10 000 K åt helsike - kan vi lägga kanske 80 % av utgående våglängder där de gör mest nytta. (Och kan göra mest skada också). Men det är ett nytt läge och en ny teknik och därför måste man ompröva ett och annat. Jag är också rätt övertygad om att det T-5 rörenfrämsta fördel är att skapa ett mer behagligt ljus för oss att titta i, man behöver inte stirra i ett tokblått akvarium. Detta kommer att utvecklas - det är jag säker på - Pacific Suns RGB teknik har framtiden för sig. Jag själv är lite intresserad av vad de röda våglängderna kan göra (630 och 660 nm specifikt) Jag har kanske varit den som hårdast drivit tesen om att de röda våglängderna har liten betydelse för korallernas fotosyntes i naturen eftersom 660 exempelvis i stort sett är helt borta vid ca 3 meter. Så är det nog men jag är också övertygad om att även om dessa toppar inte används i naturen så kan nog de flesta koraller använda dem - om våglängderna finns där. Frågan är dock om de använder det röda ljuset som indikation på att de är högt uppe och därför bildar andra proteiner som solskydd (brunfärgningen). Om de använder dem finns mer anledning att använda RGBA tekniken för att få ett vitskimrande akvarium. Jag tror inte på teorin att brunfärgningen beror på att korallen skaffar fler zooxantheller - det är ologiskt ur ett evolutionsmässigt tänkande. Det mest logiska vore om de ökade zooxanthellernas antal vid svagt ljus för att trots allt ta vara på så mycket fotoner som möjligt. Vid riklig förekomst av fotoner (starkt ljus) behöver de inte lika många zooxantheller för att skörda samma energimängd per tidsenhet. Jag kommer själv göra några mindre experiment nu i höst. Jag har exempelvis beställt några Dream Chip i ny konfiguration. Nu kunde jag få ett rimligt pris vid ett litet antal så det dimper snart ner några chip hos mig med följande konfiguration Kanal 1 -> 20 LED 20 000K, Kanal 2 ->10 st 420 nm, 10 st 430 nm; kanal 3 -> 10 st 630 nm, 10 st 660 nm; kanal 4 -> 10 st 455 nm, 10 st 470 nm och slutligen kanal 5 -> 20 st 20 000K. Det blir fortfarande 40 % fosforbelagda LED men med rätt så lite energi i området 500 - 600 nm. Att 470 nm är med beror dels på en topp runt den våglängden för ett protein men främst för att just den våglängden verkar vara viktig för färgen hos en del skära/rosa koraller. På grund av ett beställningsmisstag så gjordes 2 st mer av dessa chip än vad jag beställde - men jag tog dessa också - eventuellt kan jag tänka mig att sälga dessa två - vill se hur bra det blir först. Är det någon som är intresserad - skicka ett pm Sedan hoppas jag att det dyker upp en konfiguration av RGBA chippet med en kompletterande ring av olika blåa runt om så man kan köra det spåret to the bitter end Slut på trådkapningen MVH Lasse

Nu pratar du kemi - men jag pratar biologi. De fria vätejonerna (som om man skall vara ännu mer petig inte är fria utan bundna till en vattenmolekyl och bildar en Oxoniumjon) påverkar ju pH:t i första hand. Vad jag vill åt är istället restprodukten av fotosyntesen. Den sker ju som alla vet inne i zooxanthellerna som i sin tur är belägna inne i korallens vävnad. Restproduktionen från fotosyntesen är syre och den fria syreatomen är mycket reaktiv och oxiderande. Den måste ut ur korallens vävnad så fort som möjligt och den transporten är inte aktiv utan beroende på syrgastrycket inne i vävnaden och syrgastrycket precis i interfacet mellan vävnad och vatten. Är syrenivån 100% i vattendelen så kan inte korallen göra sig fri från fotosyntesen syreöverskott - och du får stor risk för blekning. Detta är anledningen till att vattenrörelsen blir viktigare och viktigare ju mer vi koncentrerar oss på att ge mer och mer av de våglängder som är optimala för fotosyntes. Kan ju nämna här också att polypexpansionen har stor betydelse för kampen att bli av med fritt syre och syrgas. Det ökar ytan på korallen och därmed diffusionstakten - det är inte bara ett tecken för att de är hungriga. När skivor och LPS blåser upp sig - samma teknik MVH Lasse

Vad jag fått fram så hänsyftar "Cyano" i Cyanobacteria inte till cyanidjonens engelska namn (Cyano) utan till den blå färg som många av dessa bakterier har (Cyan på svenska). Gammalt svenskt namn var ju också blågröna alger. MVH Lasse PS - svaret bör alltså vara - Nej

Vi har tagit det med väteperoxid också - med sk oxydator - besväret med väteperoxid är doseringen men med hjälp av en oxydator funkar det. Här är en svensk butik som för oxydatorer - man styr dosen med antalet katalysatorer. Metoderna med både ozon och oxydator bygger på att med hjälp av aktiva radikaler slå till när parasiterna är som känsligast - dvs det korta frissimmande stadiet (samma verkan har Cu - endast verksam när de simmar) detta innebär att man måste behandla under lång tid om man fått ett utbrott. Hur man doserar måste man avgöra från fall till fall eftersom dosen beror på angreppets storlek. Snabbaste metoden (och effektivaste som jag provat) är att kombinera hinkmetoden med ozon. Hinkmetoden innebär att man plockar ur den drabbade fisken(arna) och därmed minskar man infektionstrycket (inga nya cystor som var och en släpper ut hundratals larver) Ozonet/väteperoxiden får sedan ta hand om de parasiter som kläcks i akvariet. Dosen då - har man en så känslig näsa att man känner ozonlukt så kan man använda den - känner man lukten så ligger man för högt, alternativt inlösningen är dålig. Hur lösa in ozonet - den vanligaste metoden är nog att använda skummaren och luftinsuget där. Locket på de flesta skummare är försedda med hål så att överskottsluften kan passerar där - över dessa hål kan man placera en liten påse med aktivt kol så att man inte får ozon ut i rummet och om man luktar ozon innebär det att den kommer från akvariet - och då är man för högt. ALLA skummare tar stryk av ozon så man får räkna med att man förkortar skummarens liv ordentligt. Ofta sitter också skummaren i sumpen och det innebär att eventuell fri ozon (och syrgas/fria radikaler) verkar i sumpen och inte kommer ut i själva karet så en metod där man använder en powerhead och en diffusor direkt ut i karet kan vara värt att pröva vid ett sjukdomsangrepp. Man kan också styra ozonet med en redoxmätning men det finns några fällor där. Redox är en parameter som fluktuerar rätt ordentligt i ett vanligt kar så det finns inget "börvärde". Jag brukar inte köra ozon kontinuerligt eftersom det samtidigt är bakteriedödande och därför inte är det lämpligaste om man kör med kolkällometoder eller andra biologiska metoder. De tillfällen jag kör ozon är när jag vill ta bort gulämnen och när jag introducerar nya fiskar. Jag mäter redox kontinuerligt och kan på kurvan se vilka högsta värden jag har - om jag vill köra ozon för att ta bort gulämnen så lägger jag börvärdet strax över medelvärdet och är det nyintroduktion så lägger jag börvärdet i närheten av högsta naturliga värdet - får jag en ändrad kurva vet jag att ozonet gör effekt för de kemiska reaktionerna och om jag får ett utbrott höjer jag lite till. Metoden med ozon är också lämplig för yttre parasiter med direkt livscykel också samt bakterieinfektioner som sprids från vattnet (utifrån och in). Inre parasiter och inre bakterieinfektioner fungerar den dock inte mot. Se grafen under. Fram till kvällen den 16 körde jag ingen ozon - sedan ett börvärde på ca 230. den 19 fick jag naturliga svängningar som var högre än BV och jag stängde av ozonet - Startade igen den 25 och la det då på 280 mV. Kring det har det sedan svängt fram till 12/8 då naturliga svängningar gick över börvärdet - den 14/8 var värdet nere under 280 och ozonet började gå igen. Som ni ser på grafen så är redox ingen lättolkat styrparameter men kanske den enda som finns tyvärr. de kraftiga negativa spikarna varje dag är processerna efter matningen. Dessa påverkar redox rätt så ordentligt och sedan tar det en tid för att redoxproben skall ställa in sig - det är ingen metod för snabb reglering MVH Lasse

Jag har dock tagit vita prick med ozon vid flera tillfällen - men man behöver ha lite nerver för att göra det eftersom man måste se till att dosen är så stor att det finns fria syreradikaler ute i karet. MVH Lasse

Mår du inte bättre nu efter 18 timmar - uppsök läkare.MVH Lasse

Skall det inte stå O i stället undrar petimeternMVH Lasse

Känner jag den BTA:n? MVH Lasse

Någon tesked salt i det kolsyrade vattnet då - Club Soda MVH Lasse

Rätt så bra grejer - och enkla MVH Lasse

Håller med Andreas - kolla upp EKG i morgon. Idag rekommenderas det varje gång man åker på en stöt. MVH Lasse

Har du nu varit i ett bad Wrang? MVH Lasse

Borde gå - normalt används saltsyra för syratvättning av utrustning. Jag tycker dina resultat indikerar någon felkälla. MVH Lasse

Gör rent dina kyvetter med någon syra innan du använder dem - dock inte fosforsyra MVH Lasse

En reaktor blir rätt lik en skummare så man kan betrakta skummaren som en reaktor MVH Lasse

Det finns inga "ozonsäkra" plaster - oavsett vad tillverkarna säger. Jag kör ozon genom min skummare (en aqua medic) och byter kanske vartannat år. Då är plasten slut vid utströmningen. Att applicera ozonet via skummaren är bra - syrestenar ger oftast inte önskvärd upplösning. Ett sätt att applicera ozon effektivt är att ha en pumphuvud med diffusor och låta den suga igenom ozonet från aggregatet. Placeras helst i sumpen om det är klarhet som eftersträvas - i karet om man använder ozonet för att bekämpa sjukdomar. MVH Lasse

På grund av återfall till ungdomen - börjat sommarjobba och flyttat hem till mamma vissa dagar - så ligger alla projekt på is till hösten. Just nu ägnar jag mina dagar åt att få en fin solbränna och en och en annan ofrivillig dusch på Skara Sommarland som badmaskinist. På ledig tid har jag dessutom lite mer uppdrag - som bland annat också medför en och en annan dusch av det otrevliga slaget - gränsar lite till mitt arbete på Stensunds Folkhögskola en gång i tiden. Man måste slita lite innan pensionen . Till hösten kommer dock experimenten tas upp igen! @ Peter: Det är gjort så att jag kan byta ut chippen och AC-RC:s violetta hybridchipp ligger nära om det behövs. MVH Lasse